un/e Regulatory Affairs Officer pour le Marché Asiatique.

un/e Regulatory Affairs Officer pour le Marché Asiatique.

#16826908 | 23 September, 2024
Location
Genève, Geneva, Switzerland
Type of position
Permanent
Required years of experience
6 to 10 years
Required languages
French - Fluent English - Fluent
Educational requirements
Required skills
Categories
Project management Support CRM Database BI Web Testing Business analysis Administrator Developer Architect Oracle DB2 Sybase SQL-Server T-SQL PL-SQL HTML CMS SEO Design IT Manager Other Other Other
Description
Descriptif

Nous recherchons activement pour l'un de nos clients, leader dans le domaine pharmaceutique, un/e Regulatory Affairs Officer pour le Marché Asiatique.

Ce poste fixe est à pourvoir au sein d'une très belle entreprise genevoise au rayonnement international. Il s'agit d'intégrer une équipe dynamique afin d'y apporter votre expérience en qualité de Regulatory Affairs Officer avec un focus sur le marché Asiatique. Pour ce poste, possibilité de faire 1 jour par semaine en "remote"/ 1 jour par semaine en home-office.

 

Vos responsabilités :

  • Préparer et rédiger les dossiers d’enregistrement pour les pays asiatiques
  • Adapter la conformité réglementaire des produits lors d'une modification
  • Gérer le suivi des procédures d’enregistrement et préparer les réponses aux demandes des autorités locales compétentes
  • Coordonner la préparation des soumissions réglementaires lors du lancement d'un nouveau produit ou d'une modification
  • Participer à des audits et des inspections afin de garantir la conformité des produits aux normes locales
  • Préparer et apporter un support dans le cadre des inspections menées par les autorités locales compétentes
  • Maintenir votre niveau de connaissance et faire de la veille réglementaire relatives aux nouvelles procédures et leurs interprétation.
  • Point d'entrée et support pour les distributeurs et les partenaires réglementaires locaux des pays concernés
  • Tenir à jour les bases de données RA
  • Garantir l'actualisation des procédures du département réglementaire

 

Votre profil :

  • Vous êtes au bénéfice de min 5 années d’expérience dans le domaine des dispositifs médicaux
  • Très bonne connaissance du marché Asiatique ( impératif pour ce poste )